KARRIERE BEI NAWA
STELLENANGEBOTE
Gestalten Sie mit uns die Zukunft der modernen Wund- und Hautversorgung. Entdecken Sie Ihre beruflichen Möglichkeiten bei NAWA®.
Ihre Aufgaben:
- Strukturierung und Aufbau des Entwicklungs-Teams zur Abdeckung aller Bereiche (Medizinprodukte, Kosmetik, Nahrungsergänzung)
- Abteilungsziele festlegen, strukturieren und organisieren
- Verantwortungsbereiche abstecken und überwachen
- Projektmanagement
- Interne Projekte strukturieren und verantworten
- Verantwortungen festlegen und verteilen
- Projekte nach Kundenwunsch organisieren und verantworten
- Kosmetik
- Kosmetikportfolio nach Kosmetik-VO betreuen und pflegen
- Vorhandene Projekte strukturieren und ausbauen
- Auditbetreuung
- Medizinprodukte: Bereich Entwicklung entsprechend ISO 13485
- Kosmetik/NEM
- Marktrecherche/Produktanalyse
- Ideenfindung für den Ausbau des aktuellen Portfolios
- Planung und Durchführung des Ausbaus
- Zusammenarbeit mit Produktionsplanung, Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement / Regulatory Affairs
Ihr Profil:
- Ausbildung im Labor, BTA, CTA, PTA oder vergleichbare Qualifikation
- Erfahrung in der Entwicklung von Kosmetik und ggf. Medizinprodukten
- Ausgeprägte strategische, analytische und konzeptionelle Fähigkeiten
- hohe Entscheidungs- und Durchsetzungsfähigkeit
- Kooperations- und Kommunikationsstärke
- Eigenständiges und sorgfältiges Arbeiten
- Entscheidungsfreude und Resilienz
- Gute Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- Gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS-Office)
Wir bieten:
- Festanstellung in Vollzeit
- Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Homeoffice-Möglichkeit nach der Probezeit
- Junges Team
- Kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Eine Erweiterung des Aufgabenbereichs bleibt vorbehalten.
Ihre Aufgaben:
- Betreuung der Lieferantenreklamationen
- Bearbeitung und Koordination von Lieferantenreklamationen – von der Erfassung bis zur Nachverfolgung
- Kommunikation mit Lieferanten und internen Schnittstellen
- Sicherstellung einer lückenlosen Dokumentation
- Mitwirkung bei Maßnahmen zur kontinuierlichen Verbesserung der Lieferantenqualität
- Tätigkeiten nach MDR im Bereich EUDAMED und UDI
- Pflege und Verwaltung von Produktdaten in der EUDAMED-Datenbank gemäß Medical Device Regulation (MDR)
- Verwaltung und Kontrolle UDI-relevanter Informationen
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Mitwirkung bei Audits sowie internen und externen Prüfungen
- Mitarbeit im Bereich Qualitätssicherung
- Mitarbeit im operativen Tagesgeschäft
- Prüfung und Freigabe von Dokumenten
- Bearbeitung qualitätsrelevanter Vorgänge
- Sicherstellung der Einhaltung interner und externer Qualitätsanforderungen
- Übernahme von Vertretungsaufgaben nach Rücksprache
- Unterstützung des Bereichs Rohstoffe
- Prüfung von Dokumenten zu Wareneingängen
- Kontrolle relevanter Spezifikationen
- Gewährleistung einer qualitätskonformen Dokumentation
- Druckdaten
- Eigenständige Koordination und Dokumentation im Vertretungsfall
- Prüfung und Freigabe von Druckdaten hinsichtlich regulatorischer Anforderungen und Kennzeichnungsvorgaben
- Kontrolle der inhaltlichen Richtigkeit
Ihr Profil:
- Abgeschlossene Ausbildung (wie CTA, PTA, BTA, etc.), idealerweise mit Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung
- Erste Kenntnisse im regulatorischen Umfeld (z. B. MDR) von Vorteil
- gute Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- gute PC-Kenntnisse (Microsoft Office)
- Strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
- Teamfähigkeit sowie eigenverantwortliches Arbeiten
Wir bieten:
- Eine verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Ein kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Keine Labortätigkeiten
- Probearbeitstag und intensive Einarbeitung (6 Monate)
- Home-Office Möglichkeit nach Rücksprache nach der Einarbeitung möglich (max. 2 Tage/Woche)
- Gute Verkehrsanbindung am Business Tower
- Festanstellung
- Flexible Arbeitszeiten – Kernzeit: Montag – Donnerstag: 9:00 Uhr – 16:00 Uhr; Freitag: 9:00 Uhr – 13:00 Uhr
Aufgaben (Hauptaufgaben):
- Unterstützung der Tätigkeiten der Abteilung nach Anweisung:
- Lieferanten- und Kundenkommunikation
- Einholung, Prüfung und Bewertung von Angeboten
- Preisverhandlung mit Lieferanten
- Operativer Einkauf: Verpackungsmaterial, Produkten
- Prüfung der Eingangsrechnungen
- Erstellung von Auftragsbestätigungen für Kunden
Aufgaben (Zusatzaufgaben & Urlaubsvertretung innerhalb der Abteilung):
- Auftragserfassung
- Überwachung von Lieferterminen
- Wareneingangskontrolle, Warenausgangskontrolle
- Erstellung von Lieferdokumenten: Lieferscheine, Packlisten, Rechnungen
- Sachbearbeitung/ chargenbezogene Dokumentation (Laufmappen und Produktionsordner nach Anweisung anlegen, pflegen, sortieren, ablegen)
- Organisation von Versand und Logistik
- Chargenvergabe (Bulk- und Fertigware)
- Prüfung der Lagerbestände (Packmittel) anhand von Konfektionierungsprotokollen und Inventurlisten
- Prüfung und Übermittlung von Druckdaten, Korrekturabzügen und deren Freigaben, Materialspezifikationen der Packmittel nach Absprache mit QS NAWA, sowie Kundenfreigaben
- Allgemeine Organisationsaufgaben (Korrespondenz, Recherchearbeit)
- Zusammenarbeit mit Qualitätsmanagement und -sicherung
Ihr Profil:
- Abgeschlossene kaufmännische oder technisch-gewerbliche Ausbildung*
- Berufserfahrung in der Kunden-/Lieferantenkommunikation
- Sorgfältiges, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten
- Fähigkeit zu eigenverantwortlichen Arbeiten im Rahmen des Teams
- Gute Verhandlungsfähigkeit
- Gute Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- Sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS-Office)
- Nettes, freundliches und aufgeschlossenes Auftreten
- Geeignete Berufsausbildungen:
- Industriekaufmann/-frau
- Kaufmann/-frau – Büromanagement
- Kaufmann/-frau – Groß- und Außenhandelsmanag. (Großhandel)
- Kaufmann/-frau – Einzelhandel
Wir bieten:
- Festanstellung in Vollzeit
- Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Homeoffice-Möglichkeit nach der Probezeit
- Junges Team
- Kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Aufgaben:
- Unterstützung bei Zertifizierungen und Aufrechterhaltung der Zertifizierung von Medizinprodukten
- Erstellung und Pflege der Produktakten
- Betreuung von Produktänderungen und Unterstützung bei Meldungen an Regulierungsbehörden
- Pflege des internen Prozesses für die Technische Dokumentation des Produktes
- Betreuung des Prozesses der klinischen Bewertungen der Medizinprodukte nach MEDDEV 2.7/1 Revision 4 und Medical Device Regulation (MDR) mit externen Partnern
- Zusammenarbeit mit Experten für die Sicherstellung der Sicherheit und Leistung des Produkts
- Zusammenstellung und Aktualisierung intern geforderter Dokumente, Einarbeitung der Parts der Experten in diese
- Betreuung von PMCF-Studien mit externen Experten
- Enge Zusammenarbeit mit den Abteilungen Qualitätsmanagement, Qualitätssicherung, Forschung/Entwicklung
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliche/technisches Studium / Ausbildung
- Verständnis und Interesse für und bestenfalls Kenntnisse im QM/RA-Bereich
- Freude an wissenschaftlichem Arbeiten
- Sorgfältiges, strukturiertes und gewissenhaftes Arbeiten
- Fähigkeit zu eigenverantwortlichem Arbeiten im Rahmen eines Teams
- Gute Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache
- Sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse (MS-Office)
Wir bieten:
- Festanstellung
- Möglichkeiten zur fachlichen und persönlichen Weiterentwicklung
- Homeoffice-Möglichkeit nach der Probezeit
- Junges Team
- Kollegiales und wertschätzendes Arbeitsumfeld
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit
- Flexible Arbeitszeiten
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Senden Sie Ihre Unterlagen gerne an bewerbung@nawa.com
